ЕС может завершить оценку вакцины от BioNTech и Pfizer к 29 декабря

Заключение по вакцине от коронавируса, разработанной компаниями BioNTech и Pfizer, может быть дано уже к концу году. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA).

«Если представленные данные достаточно полные, для того чтобы сделать вывод относительно качества, безопасности и эффективности вакцины, Европейское агентство по лекарственным препаратам может завершить оценку к внеплановой встрече, запланированной к проведению не позднее 29 декабря», — говорится в сообщении.

По данным Нидерландской телерадиовещательной корпорации, если заключение будет положительным, Европейская комиссия сможет выдать формальное разрешение на использование вакцины в течение нескольких дней.

Ранее, Pfizer и BioNTech подали заявку на условное разрешение использовать вакцину от COVID-19 в Европейском союзе.

«Pfizer Inc. и BioNTech SE в понедельник, 30 ноября, подали официальную заявку в Европейское агентство лекарственных средств (EMA) на получение разрешения на условную поставку их потенциальной вакцины BNT162b2 от COVID-19», — говорится в сообщении.

Напомним, что эта вакцина показала эффективность в 95% на завершающем испытании.

Фото из открытых источников.