Трамадол 150 мг исчез из реестра Казахстана

В Казахстане отозвали регистрационные удостоверения на «Трамадол Ланнахер» в таблетках дозировкой 100 и 150 мг. Решение принято по инициативе держателя регистраций ООО «Бауш Хелс» (Россия) в связи с «бизнес-решением» компании, сообщает Exclusive.kz.

Комитет медицинского и фармацевтического контроля Минздрава Казахстана заявил, что отзыв регистраций не связан с несоответствием препаратов требованиям качества, эффективности или безопасности. Решение оформлено приказом Комитета № 330-НҚ от 5 августа 2026 года. Оно касается таблеток ретард 100 и 150 мг производства австрийской G.L. Pharma GmbH. Что именно компания подразумевает под «бизнес-решением», Комитет не уточнил.

По состоянию на 13 августа в Государственном реестре лекарственных средств Казахстана не осталось зарегистрированных препаратов с трамадолом в этой дозировке.

После отзыва таблеток 100 мг в реестре сохранился «Трамадол Ланнахер» в форме раствора для инъекций 100 мг/2 мл производства G.L. Pharma.

Всего в Казахстане зарегистрировано семь лекарственных средств с действующим веществом трамадол. Их производят индийская Protech Biopharma Pvt. Ltd., австрийская G.L. Pharma GmbH и казахстанское АО «Химфарм».

Сам по себе отзыв регистрационного удостоверения по инициативе держателя не означает запрета препарата. При этом конкретное содержание «бизнес-решения» Bausch Health остается нераскрытым.

Фото: сгенерировано ИИ